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怀孕NT是检查什么?可不止染色体这一个内容

袁理

NT检查,别再早做了!

产科医生讲清:什么时候做NT检查?看看这个就“豁然开朗”了

最后编辑于 2023-12-13 09:08:24

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视频时长:01:33 播放次数:5 人次 最后更新:2023-12-13 09:08:24

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NT检查是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法,适用于妊娠11-13周+6天的女性,NT检查是筛查胎儿染色体异常的软指标,通过超声检查胎儿颈后半透明层的厚度。 这一区域的透明度在正常情况下是有限的,但在某些染色体异常的情况下,透明度可能会增加,通过胎儿颈项透明层厚度,可以检测胎儿的染色体异常,如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。

拓展阅读

NT检查是产前筛查胎儿染色体异常的检查,NT是“颈部半透明厚度”的英文缩写,指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度,这是医学界唯一需要通过国际考试才可以进行检查的检测项目。

孕检nt检查内容

NT检查一般是指一项B超检查。B超测量胎儿颈后透明层厚度,作为胎儿染色体异常和胎儿畸形筛查的第一步,一般来说,在孕11周到13周+6天之间,要常规进行NT检查,所有的孕妇都要检查,NT值一般以2.5~3毫米为界,小于这个范围属于低危,定期产检即可;如果超过这个范围,属于高危,胎儿染色体异常或者畸形发生的概率会显著增加。

孕检nt检查内容介绍

一般在孕中期要直接行羊水穿刺检查,以除外胎儿染色体异常;在孕中期也要加强B超,筛机检查尤其是心脏B超筛机检查以除外胎儿畸形;一部分女性NT值较高,会出现胎儿染色体异常,比如二十一三体或者明显的畸形,比如心脏畸形,有时需要孕中期引产,终止妊娠,放弃胎儿。

NT检查是一种常规的筛查检查,建议所有孕妇都要检查,尤其是双胎孕妇,双胎一般不能进行常规的生化糖筛检查,NIPT也就是无创DNA检测不是非常准确,常常染色体异常的筛查,需要依靠NT检查,所以对于双胎来说,NT检查尤为重要。

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