染色体异常的成因分析，有家族史的人群最容易中招！

染色体异常一般是指染色体发育不全，容易引起先天智商低下和身体结构异常等症状，人体内部的正常染色体是23对46条，染色体异常是指染色体发育不全造成的基因表达异常、机体发育异常，如果其中的某一个染色体出现不正常，就会对身体的某些生理造成缺陷，像这种情况在临床上被称作为染色体异常

染色体异常的原因

• 物理因素：大量的电离辐射具有潜在危险，如医疗上所用的放射线、工业放射性物质的污染等，对人体都有一定的损害，可引起染色体病；
• 化学因素：许多化学物质，如抗肿瘤药物（如环磷酰胺、氨甲蝶呤、阿糖胞苷）等，均可引起染色体病或产生畸胎；
• 生物因素：有些病毒，比如麻疹、风疹及腮腺炎等，也可以引起染色体病，出现染色体粉碎化、断裂和互换等现象；
• 遗传因素：染色体病多具有遗传性，父母染色体异常时，他们的孩子发生染色体病的概率则明显增大；
• 妊娠年龄过大：当妊娠年龄增大时，所生子女的体细胞中某一序号染色体有三条的情况要多于一般人群，如妊娠年龄超过35岁，生育唐氏综合征患儿的危险性就越高。

染色体病患者存在智力低下、机体畸形等异常情况，家属应做好患者的日常护理及心理护理，不应该责怪以及忽略，应该帮助患者融入社会，增强生活技能，提高生活质量。