无创DNA看性别的方法揭秘，准不准你说了算

无创DNA即无创DNA检查，是产前检查的一种手段，可排除胎儿发育畸形的情况，要抽血检查，孕妇需要进行唐氏综合征的筛查，初步判断胎儿是否存在发育异常的可能，如果唐氏综合征筛查提示临界风险或者是高风险，那么就需要进行下一步检查，也就是无创DNA检查，通过对孕妇静脉血的测定，判断胎儿的DNA是否存在异常，准确度比较高。

无创DNA看性别的方法

• 正负数判断法：无创DNA主要是筛查13号、18号、21号胎儿染色体是否异常，而网络上流传通过染色体18号的结果正负数可判断胎儿性别，认为染色体18号结果为负数可能怀的是男孩；
• 高低判断法：在通过无创DNA检查拿到结果后，如果染色体18号的结果低于13号和21号，那么胎儿很有可能会是男孩，反之则可能怀的是女孩；
• 数值比较判断法：通过无创DNA检查后，若检查的结果中染色体13、18、21三个数值，任意两个数值大于1，那么孕妇很有可能怀的是男孩。

无创DNA最佳检测时间为孕12周，可从12周开始做到22周，值得注意的是，虽然说无创DNA并不是每个孕妇都要做，但是具有先兆流产等介入性产前诊断禁忌症的人群、错过了做唐氏筛查的人群以及有特殊需求的人群都是需要做无创检查的。

18三体判断性别准确率

21、18、13三体是比较常见的染色体异常疾病，就是咱们说的先天愚型，无创检查报告上的三个数值主要是判断胎儿是否具有患病风险，和胎儿的性别是没有关系的。虽然说无创DNA过程中检测了性染色体，是可以看出婴儿性别的，但是检查结果不会写在报告里，医生也不会告诉你，所以网上流传的18三体公式看男女的方法并不可信。

唐筛和无创DNA是孕期两项重要的产检项目，主要是排除胎儿是否患有先天性遗传性疾病，无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病，只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血，提取相关的dna就可以进行检查，检查结果相较于唐筛准确，但是用来看男女是不准确的。