地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。通常这种贫血是一种遗传性的贫血症,其主要原因是由于患者体内的珠蛋白肽链合成受到障碍,导致血红蛋白减少,出现贫血的现象,一般这种情况以遗传形式居多,比如父母存在着地中海贫血的时候,由于遗传的基因缺陷,有可能会导致孩子出现地中海贫血。
地中海贫血的症状
地中海贫血的症状包括全身多个系统缺血、缺氧、肝脾肿大、发育异常、黄疸等。发生地中海贫血时病人有可能会出现轻重不等的缺血、缺氧的症状,可以有头晕、乏力、疲倦、食欲不振、恶心、呕吐,活动后心慌、气短、失眠、多梦等。
部分患者有可能会出现皮肤和巩膜的黄染,肝脾肿大比较多见。比较严重的地中海贫血的患者,有可能会出现发育的畸形,临床上比较常见的是臀状头、眼距增宽,前额突出、两颊突出、马鞍鼻,有的患者还有可能会出现下肢溃疡、胆石症等,需要加强对症支持治疗,部分患者可以进行脾切除或者是异基因造血干细胞移植。